تسجيل الأدوية والمكملات والمستحضرات والأجهزة الطبية – SFDA
يشهد قطاع الصناعات الصحية في المملكة العربية السعودية نمواً متسارعاً مدفوعاً برؤية 2030 وتوطين الصناعات الدوائية والطبية، وأصبح ترخيص مصنع أجهزة طبية فرصة استثمارية واعدة...
يُعدّ ترخيص مستودع أدوية في المملكة العربية السعودية من أكثر الملفات الرقابية تعقيدًا وأهمية في آنٍ واحد، إذ يرتبط مباشرةً بصحة المواطن وسلامة الدواء طوال...
تقف الهيئة العامة للغذاء والدواء (SFDA) بوابةً إلزامية لكل سلعة غذائية أو دوائية أو تجميلية أو جهاز طبي يدخل السوق السعودي أو يُصنّع داخله. فلا...
SFDA - رسوم التسجيل والتجديد الكاملة: أنواع الرسوم بحسب القطاع، طرق الدفع عبر سداد، والمراجع الرسمية.
متطلبات تصدير المنتجات الغذائية للسعودية: الوثائق، الفحص في المنفذ، أسباب الرفض، وحلول إعادة التصدير.
الاعتراض على قرارات SFDA - الإجراءات القانونية: المهل، المنصة، اللجان الفنية، وطعن ديوان المظالم.
شهادة التوريد لشركات الأدوية: متطلبات SFDA، منظومة رصد، اعتماد نوبكو، GSP/GDP، والمستندات اللازمة.
ترخيص مصنع أدوية - GMP: تصميم المصنع، الغرف النظيفة، أنظمة المياه والهواء، الكوادر الفنية، وتفتيش SFDA.
ترخيص مصنع أغذية - الشروط الكاملة من SFDA: الجهات المُشاركة، HACCP، التصميم الإنشائي، الكوادر، ومدد الإصدار.
دليل تسجيل جهاز طبي في SFDA: التصنيف، المعايير الدولية المعتمدة، الملف الفني، الإثبات السريري، والممثل المعتمد.
خلّ معاملاتك الحكومية علينا — نوفّر عليك الوقت والجهد بأسرع وقت
تواصل عبر واتساب